Математическая модель трансформации соединений N, P и Si, включающая также растворенный органический C (DOC) и растворенный кислород (O[2]), использовалась для исследования внутригодовой динамики биогенных веществ и условий их биотрансформации сообществом микроорганизмов (бактерио-, фито- и зоопланктон). Среднемноголетние данные по т-ре, освещенности, прозрачности вод и по содержанию биогенных веществ в основных притоках (Волга, Урал, Терек, Сулак, Самур, Кура) моря использовались в качестве входных данных для моделирования изменчивости конц-ий органических и минеральных фракций соединений биогенных элементов (C, N, Si, P) и показателей продуктивности микроорганизмов в 10 акваториях Каспийского моря...
Исследовали способность к соленостной адаптации личинок морского ежа Strongylocentrotus intermedius в присутствии фенола. Показано, что фенол в концентрации 0,001 мг/л в полносоленой морской воде не оказывал влияния на развитие и рост личинок, но сокращал их способность к соленостной адаптации, вызывая гибель при опреснении до 28%[0], хорошо переносимом в чистой воде. Предлагается использовать в качестве чувствительного теста на загрязнение определение адаптивных способностей личинок морских беспозвоночных к естественным факторам среды. Библ. 40.
Присутствие бактериального сообщества высокой плотности (2-4*10{6} кл/мл) в верхнем слое Мертвого моря (до 30 м) предоставило уникальную возможность для определения глубины и степени перемешивания водной толщи в зимний период. Изменение всех параметров микробного сообщества (общее число бактерий, содержание бактериоруберина) показало сходные тенденции: быстрое, более чем пятикратное уменьшение их в верхних слоях предшествовало распределению всех параметров по глубине к 26 ноября. Это уменьшение может быть объяснено только как результат перераспределения бактериального сообщества на большие глубины, чем ранее. Делается вывод о том, что перемешивание происходит в течение нескольких недель. Возможный механизм столь быстрого перемешивания – двойная диффузия. Библ. 19.
Район у океанского побережья южных Курильских островов в летний период является местом нагула лемонемы – важного объекта отечественного промысла. На основании промысловой статистики, данных спутниковых съемок поверхности океана и непосредственных TS-определений на гидрологических разрезах показано, что наиболее благоприятные для нагула условия среды складываются тогда, когда струя течения Оясио устойчиво проходит вдоль свала глубин, а воды течения Соя и вихри ветви течения Куросио не оказывают на район существенного влияния.
Calanus sinicus широко распространен в водах континентального шельфа Китая. Его появление в р-не Тайваня и Гонконге лимитировано зимними и весенними т-рами. Показано, что C. sinicus приносится в прибрежные воды Тайваня и Гонконга из его популяционных центров в Желтом и Восточно-Китайском морях Китайским прибрежным течением во время сев.-вост. муссона. КНР [Wong C. Kim], Dep. of Biol., The Chin. Univ. of Hong Kong, Shatin, chongkimwong@cuhk. edu. hk.
Приведены диагноз рода Eleutherobia и описание нового вида E. zanahoria sp. n. Последний обнаружен у о-вов Тонга, что расширяет ареал рода на ЭКВИВ3000 км к Ю. Новый вид сходен с C. grayi (J. A. Thomson, Dean, 1931) с побережья Индонезии и о-вов Рюкю, но отличается от него и других видов рода набором склеритов. США, Dep. of Invertebrate Zoology and Geology, California Academy of Sciences, San Francisco. Библ. 14.
Обосновано мнение об обстоятельствах, в которых совершающая анадромную миграцию горбуша формирует поток: предпосылка -использование оптимальной стратегии пищевого поведения, необходимое условие -наличие локальных концентраций пищевых организмов, достаточное условие -цепное расположение локальных концентраций в миграционном пространстве. Осуществлена их проверка и сделаны следующие выводы. Рассмотренная модель поведения вполне реалистична. Единственный природный процесс, следствиями которого одновременно являются и необходимое, и достаточное условие -возмущение поверхностного водного слоя потоком ветра. В ходе эволюции горбуша, судя по всему, приспособилась обнаруживать и использовать для своей миграции этот специфический абиотический процесс. Библ. 24.
В географически разделенных популяциях атлантической трески наблюдаются значительные вариации в экологии. Вариабельность темпа роста обычно связана с уровнем температуры и обычно более высокий темп роста наблюдается в теплых водах. Высказывается гипотеза о том, что в северных популяциях трески имеются формы, отличающиеся от южных по темпу роста при всех температурах. Выращивали молодь трески из различных районов при температурах 11 и 7°С и разных рационах (2 и 0,67% от массы тела). Не отмечено значительных различий по темпу роста между двумя популяциями трески. Библ. 12.